机械网--关于测微尺和血球计数板的介绍

测微尺的构造和使用方法

测微尺分目镜测微尺和物镜测微尺.目镜测微尺用来丈量视野中的物体长度;物镜测微尺是标准长度,用来标定目镜测微尺.

(1)目镜测微尺的构造目镜测微尺是1块圆形玻片,其中央刻有精确的刻度,通常是将5mm划分为50格,实际每格等于100μm.刻度的大小随着使用的目镜和物镜的放大倍数而改变,用前必须用物镜测微尺来标定.

(2)物镜测微尺的构造物镜测微尺为1块特制的载玻片,其中央有1小圆圈.圆圈内刻有分度,将长1mm的直线等分为100小格,每小格等于10μm.

目镜测微尺的标定(1)取下目镜,旋下目镜上的透镜,将目镜测微尺放人目镜的中隔板上,使有刻度的1面朝下,再旋上透镜,并装入镜筒内.(2)将物镜测微尺置于显微镜的载物台上,使有刻度的1面朝上,同视察标本1样,使具有刻度的小圆圈位于视野中央.(3)先用低倍镜视察,对准焦距,待看清物镜测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺的刻度与物镜测微尺的刻度相平行,并使两尺的左边第1条线相重合,再向右寻觅两尺的另外1条重合线.如图

(4)记录2条重合线间的目镜测微尺的格数和物镜测微尺的格数.

计算方式(1)目镜测微尺每格长度=两个堆叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个堆叠刻度间目镜测微尺格数(2)以1样方法,分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度.(3)如此测定后的目镜测微尺的尺度,仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数.若更换物镜,目镜的放大倍数时,必须再进行校正标定.

血球计数板的构造和使用

血球计数板是由1块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有4条下凹的槽,构成3个平台.中间的平台较宽,其中间又被1短横槽隔为两半,每半边上面,刻有1个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的1个大方格为计数室,供微生物计数用.这1大方格的长和宽各为1mm,深度为0.1mm违法拆迁该如何处理,其体积为0.1mm3.计数室通常有两种规格.1种是大方格内分为16中格,每中格又分为25小格;另外1种是大方格内分为25中格,每中格又分为16小格.但是不管计数室是哪一种构造;它们都有1个共同的特点,即每大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成,见图.

血球计数板的使用

以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4⑸个酵母细胞为好,1般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片.(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取1滴置于盖玻片的边沿,使菌液缓缓渗透,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内.(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位违法建筑拆迁是否补偿,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除取其4个对角方位外,还需再数中央的1个中格(即80个小方格)的酵母菌数.(6)当遇到位于大格线上的酵母菌,1般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞).(7)对每个样品计数3次,取其平均值,按以下公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数.

3.计算公式(1)16格×25格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数(2)25格x16格的血球计数板计算公式:酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数4.血球计数板的清洁血球汁数板使用后,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥别墅花园内建房会被强拆吗.通过镜检视察每小格内是否是残留菌体或其他沉淀物.若不干净,则必须重复清洗直到干净为止.

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